IFIH1-mutatie, systeemlupus en specifieke IgA-deficiëntie

Onderzoek door onze landgenote Lien Van Eyck en collega’s brengt aanwijzingen voor een nieuwe genetische oorzaak van systeemlupus en verbreedt het ziektespectrum dat gepaard gaat met mutaties in IFIH1. Arthritis & Rheumatology publiceert de resultaten.

Recent werden...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Indien (als patiënt) geïnteresseerd bent in gevalideerde medische informatie, kan u terecht op onze gezondheidswebsite www.vivagezond.be.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.