De gevolgen van FOXP1-mutaties: meer dan verstandelijke beperking en taalontwikkelingsstoornissen alleen

12 januari 2018
door Ilse Meerschaut 1,2,3  en Bert Callewaert 1,2

Verstandelijke beperking en taalstoornissen komen vaak voor en kennen een brede waaier aan onderliggende oorzaken. Zo werden in inmiddels meer dan 700 genen defecten geïdentificeerd als oorzaak van verstandelijke beperking. Ook de identificatie van genen die specifiek betrokken...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.

Ik registreer mij