Pfizer and Biohaven’s VYDURA® (Rimegepant) Granted First Ever Marketing Authorization by European Commission for Both Acute Treatment of Migraine and

27 april 2022
door Communication from Pfizer and Biohaven

Pfizer Inc. and Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for VYDURA^® (rimegepant), a calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist for both the acute treatment of migraine with or...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.

Ik registreer mij